四極質(zhì)譜計用作等離子體診斷時的幾個問題

2010-05-11 王志文 廣西民族學(xué)院物電系

  四極質(zhì)譜計用于等離子體診斷時常常面臨質(zhì)譜計工作上限問題和四極質(zhì)譜計離子源所產(chǎn)生的本底組分分壓強導(dǎo)致測量結(jié)果有較大誤差的問題; 為使四極質(zhì)譜分析能作為等離子體診斷的常規(guī)手段, 必須拓展四極質(zhì)譜計測量上限和分析離子源產(chǎn)生的附加本底的特點并加以扣除, 確保作為等離子體診斷時的測量精度。

  四極質(zhì)譜計(QMS) 是由小型離子源和小型四極分析器構(gòu)成的氣態(tài)物質(zhì)組分檢測設(shè)備, 也是托卡馬克裝置運行時的氣態(tài)雜質(zhì)檢測的常用設(shè)備。其優(yōu)點在于其輕便、高分辨和高靈敏度, 且使用時不需用磁場。然而離子源和四極分析器中非線性因素的存在, 其測量上限受到總壓強的限制, 離子源的工作上限約為0.1Pa, 分析器測量上限一般為10-2 Pa。在用于托卡馬克裝置中的診斷時, 四極質(zhì)譜計測量要面臨如下問題: 托卡馬克放電時的送氣壓強為10-1~10-2 Pa, 輝光放電清洗時的工作壓強為1~10-2 Pa,托卡馬克放電工作壓強為10-1~10-5 Pa, 它們的上限都超過四極質(zhì)譜計測量上限(10-2Pa)。同時工作氣體氫氣與離子源灼熱燈絲(1800~2000 K) 碰撞會產(chǎn)生分解反應(yīng), 繼而與電極系統(tǒng)或分析室壁表面所吸附的碳氧發(fā)生化學(xué)反應(yīng), 形成附加的本底組分, 疊加在待測組分上, 造成采集數(shù)據(jù)的較大誤差。雖然目前采用差分抽氣法能解決測量上限的非線性問題,但仍不能消除電極系統(tǒng)產(chǎn)生附加本底組分的影響。若不用差分抽氣而直接用于等離子體診斷, 還需對四極質(zhì)譜計的測量上限進(jìn)行拓展。本文就對四極質(zhì)譜計直接用于10-1~10-2 Pa 測量范圍時的分析器測量上限的拓展和電極系統(tǒng)中產(chǎn)生附加本底組分的消除進(jìn)行了實驗研究。

1、實驗安排

  實驗在HL-1M 裝置上進(jìn)行(裝置真空室內(nèi)有壁5% 的石墨)。實驗安排如圖1 所示。關(guān)斷質(zhì)譜計分析室與裝置真空室間的隔離閥, 將分析室抽至5×10-5 Pa, 通過PV-10 壓電晶體閥向分析室送入由超純氫發(fā)生器產(chǎn)生的高純氫氣, 由真空計測量壓強,待每個實驗壓強點穩(wěn)定后, 由四極質(zhì)譜計測出分析室內(nèi)雜質(zhì)組分H2O , CO , CH4 相應(yīng)的分壓強, 取三次的平均值。然后打開隔離閥, 用四極質(zhì)譜計測量裝置真空室本底真空的分壓強(H2O , CO , CH4 ) , 再啟動氦直流輝光放電(在四極質(zhì)譜計分析室的等效氮壓強為10-3 Pa) , 在600 V、1. 2 A 下測出裝置真空室內(nèi)的H2、CO、H2O、CH4 分壓強。在整個實驗中保持四極質(zhì)譜計的工作參數(shù)不變。

HL-1M 裝置的質(zhì)譜診斷系統(tǒng)

1.抽氣機組 2.四極探頭 3.小孔 4.進(jìn)樣咀 5.環(huán)形室 6. 真空計 7.四極質(zhì)譜計 8.終端

圖1 HL-1M 裝置的質(zhì)譜診斷系統(tǒng)

2、四極質(zhì)譜計測量上限的拓展

4、結(jié)論

  直接使用四極質(zhì)譜計測量總氣壓在10-1~10-2 Pa的氣體時, 此為質(zhì)譜計的非線性工作區(qū), 由于離子流在四極場中與氣體分子碰撞導(dǎo)致離子流通過率小于1, 應(yīng)使用P i= I ci + /(k i G) 計算各組分分壓強; 當(dāng)總氣壓低于10-2 Pa 時, 此為質(zhì)譜計的線性工作區(qū), 離子流通過率可近似為1, 由質(zhì)譜計直接測量出各組分氣體的分壓強。由于氫氣與離子源的熱燈絲作用及其它相關(guān)化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生本底組分, 尤其是水的本底組分壓強較高(它正比于氫分壓和燈絲發(fā)射電流) , 在較高精度的測量中需考慮扣除本底組分分壓強的影響。

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